Den nya europeiska lagen, EU:s förordning om medicintekniska produkter (EU MDR), träder i kraft i sin helhet i maj 2020, och en övergångsperiod kommer att pågå till maj 2024. Getinge genomför ett specialinriktat program för att säkerställa att utvalda tillverkningsanläggningar och produkter efterlever förordningen. I februari 2020 blev fabriken i Solna samt Servo-u och Servo-n, ventilatorer för intensivvårdsavdelningar, de första i raden att certifieras.
Ett viktigt steg för Getinge under resan mot att uppnå efterlevnad av den nya europeiska lagen på ett effektivt och förutsägbart sätt har
Relaterade nyheter
Mest populära
-
![]()
Umeå klättrar i företagsrankingFöretagarna blir allt nöjdare med Umeå kommun. Det sammantagna "Nöjd Kund Index" har ökat från 74 till 76 på en skala upp till 100, enligt den...
-
![]()
Med kompakt design och hållbara prestanda ger Getinges cGMP-diskmaskin renrumseffektivitet en ny innebördIdag presenterar Getinge GEW 888 neo, en cGMP-diskmaskin utformad för att effektivisera renrumsutrymmen. GEW 888 neo är designad för att uppfylla...
-
![]()
Beslut vid ASSA ABLOY ABs årsstämma 24 april 2024ASSA ABLOY ABs årsstämma hölls onsdagen den 24 april 2024 i Stockholm. Fastställande av resultat- och balansräkningar samt beviljande av...
-
![]()
Föreningar får 1,8 miljoner kronor i investeringsstöd till anläggningarFritidsnämnden har beslutat att ge bidragsstöd på sammanlagt 1 872 068 kronor till investeringar i föreningsägda lokaler och anläggningar. Stödet...
-
![]()
Omsorgsförvaltningen träffar jobbsökare på vårmarknadenOmsorgsförvaltningen deltar i vårmarknaden den 27 april och träffar personer som söker sommarjobb eller vill veta mer om hur förvaltningen jobbar i...
-
![]()
Positivt planbesked för ny laboratoriebyggnad vid sjukhusetRegion Västerbotten önskar bygga nytt och bygga om en befintlig laboratoriebyggnad som ligger i det nordöstra hörnet av sjukhusområdet. Totalt är...
